恒瑞医药又有两款药临床试验获批

天天康养
2024-05-31 15:18:01
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5月30日,恒瑞医药发布两则有关产品获批临床试验的公告。

天天康养讯,5月30日,恒瑞医药发布两则有关产品获批临床试验的公告。

子公司上海恒瑞和苏州盛迪亚的SHR-9539注射液获得国家药监局批准开展临床试验,适应症为多发性骨髓瘤治疗。

公司子公司山东盛迪和北京盛迪的HRS-5346片获国家药监局批准开展临床试验。申请的适应症为拟用于治疗脂蛋白紊乱。

SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品,通过诱导激活T细胞,使其发挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用。目前国内尚未有同类药物获批上市。截至目前,SHR-9539注射液相关项目累计已投入研发费用约为2827万元。

HRS-5346片是公司自主研发的小分子药物,临床前数据显示,HRS-5346给药后可改善体内脂蛋白紊乱,安全性良好。经查询,目前国内外尚无同类产品获批上市。截至目前,HRS-5346片相关项目累计已投入研发费用约为3142万元。

自2024年5月以来,恒瑞医药已发布了9条关于公司或其子公司产品获得药物临床试验批准通知书的公告。除了SHR-9539注射液、HRS-5346片以外,还包括HRS-5965胶囊、注射用HRS5580、SHR0302碱凝胶、HRS9531片、注射用SHR-9839、注射用SHR-A1921和注射用SHR-A2009等。

2023年,恒瑞医药实现营业收入228.20亿元,同比增长7.26%;实现净利润43.02亿元,同比增长10.14%。

2023年,恒瑞医药的创新药收入为106.37亿元,同比增长22.1%。该收入不含对外许可收入,并且,恒瑞医药已达成5项对外许可交易,交易总金额超40亿美元。不过,创新药收入增长的同时,公司仿制药收入有所下滑。

2024年一季度,公司实现营业收入59.98亿元,同比增长9.2%,实现净利润13.69亿元,同比增长10.48%。

截止今日收盘,恒瑞医药收跌1.21%,报收42.36元/股,总市值为2702亿元。

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