天天康养讯，5月30日，恒瑞医药发布两则有关产品获批临床试验的公告。

子公司上海恒瑞和苏州盛迪亚的SHR-9539注射液获得国家药监局批准开展临床试验，适应症为多发性骨髓瘤治疗。

公司子公司山东盛迪和北京盛迪的HRS-5346片获国家药监局批准开展临床试验。申请的适应症为拟用于治疗脂蛋白紊乱。

SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品，通过诱导激活T细胞，使其发挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用。目前国内尚未有同类药物获批上市。截至目前，SHR-9539注射液相关项目累计已投入研发费用约为2827万元。

HRS-5346片是公司自主研发的小分子药物，临床前数据显示，HRS-5346给药后可改善体内脂蛋白紊乱，安全性良好。经查询，目前国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-5346片相关项目累计已投入研发费用约为3142万元。

自2024年5月以来，恒瑞医药已发布了9条关于公司或其子公司产品获得药物临床试验批准通知书的公告。除了SHR-9539注射液、HRS-5346片以外，还包括HRS-5965胶囊、注射用HRS5580、SHR0302碱凝胶、HRS9531片、注射用SHR-9839、注射用SHR-A1921和注射用SHR-A2009等。

2023年，恒瑞医药实现营业收入228.20亿元，同比增长7.26%；实现净利润43.02亿元，同比增长10.14%。

2023年，恒瑞医药的创新药收入为106.37亿元，同比增长22.1%。该收入不含对外许可收入，并且，恒瑞医药已达成5项对外许可交易，交易总金额超40亿美元。不过，创新药收入增长的同时，公司仿制药收入有所下滑。

2024年一季度，公司实现营业收入59.98亿元，同比增长9.2%，实现净利润13.69亿元，同比增长10.48%。

截止今日收盘，恒瑞医药收跌1.21%，报收42.36元/股，总市值为2702亿元。