天天康养讯，5月16日，恒瑞医药发布公告称，将公司具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司。

根据协议条款，美国Hercules公司将向恒瑞医药支付首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元，临床开发及监管里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过57.25亿美元，及达到实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成。作为对外许可交易对价一部分，恒瑞医药将取得美国Hercules公司19.9%的股权。

美国Hercules于2024年5月在美国特拉华州设立，贝恩资本生命科学基金联合AtlasVentures、RTW资本、Lyra资本联合出资4亿美元，公司经营范围与主营业务为生物医药开发。投资方将负责美国Hercules公司筹建及运营。

恒瑞医药在公告中表示，本协议的签署有助于拓宽GLP-1产品组合的海外市场，为全球患者提供优质的治疗选择，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。

恒瑞医药董事、首席战略官江宁军对外表示，本次合作是恒瑞医药持续深入国际化的又一个里程碑，也代表国际市场对恒瑞医药创新质量的高度认可。与贝恩资本、AtlasVentures、RTW资本、Lyra资本等顶尖投资基金合作对于恒瑞医药是一种新模式探索，有助于进一步拓宽恒瑞医药丰富创新管线的国际化道路，更好服务全球未满足的医疗需求。

据了解，GLP-1产品组合是恒瑞医药自主研发的针对糖尿病、肥胖及其它代谢性疾病的创新药，包括HRS-7535、HRS9531、HRS-4729等三款产品。

其中，HRS-7535片是恒瑞医药自主研发的一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂，全球范围内尚无口服小分子GLP-1R激动剂上市；HRS-4729注射液则为恒瑞医药自主研制的下一代肠促胰岛素产品，目前处于临床前开发阶段，全球范围内尚无同类产品上市。

HRS9531注射液为公司自主研制的靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的双激动剂，用于治疗2型糖尿病（T2DM）和减重；HRS9531片是以HRS9531为主要活性成分的具有全球自主知识产权的新型口服GIPR和GLP-1R双激动剂，可以提高HRS9531在体内胃肠道的吸收，用于治疗T2DM和减重，全球范围内尚无口服同类产品上市。

2023年，恒瑞医药实现营业收入228.20亿元，同比增长7.26%；实现净利润43.02亿元，同比增长10.14%。

2023年，恒瑞医药的创新药收入为106.37亿元，同比增长22.1%。该收入不含对外许可收入，并且，恒瑞医药已达成5项对外许可交易，交易总金额超40亿美元。不过，创新药收入增长的同时，公司仿制药收入有所下滑。

2024年一季度，公司实现营业收入59.98亿元，同比增长9.2%，实现净利润13.69亿元，同比增长10.48%。

截止今日收盘，恒瑞医药收涨0.13%，报收44.75元/股，总市值为2855亿元。