《科创板日报》5月28日讯（记者李明明）近日，赛福解码（北京）基因科技有限公司（以下简称赛福基因）已完成亿元C轮融资。

本轮融资由锦江发展集团领投，中喜基金和部分老股东跟投。资金将主要用于推动医院LDT实验室共建并加快遗传/罕见病综合解决方案在医疗机构的落地、加速出生缺陷三级防控产品研发与注册等。

一位医药领域投资人告诉《科创板日报》记者，相较于已成红海之势的肿瘤药物市场，目前国内罕见病药企竞争格局相对良好。

专注于儿童遗传病领域

赛福基因2015年在北京成立，专注于基因大数据AI解析，为遗传病患者尤其是儿童群体提供精准医疗服务。据称，公司自2018年将平台产品从临床端推进至商业落地阶段，并在遗传病辅助诊断、出生缺陷三级防控、生殖系统不孕不育诊断领域获得临床认可。

罕见病又称“孤儿病”，目前世界公认的罕见病近7000种。中国罕见病总患病人口约1900万左右，其中，有80%左右的罕见病是基因缺陷导致。

上述投资人告诉《科创板日报》记者，“当下，国内的罕见病新药的研发落地主要以跨国公司和本土大型药企为主。而初创企业要在这两者之间突围并非易事，因此，多数小企业转向细分化、差异化路径，比如赛福基因就锁定了儿童遗传病这一细分市场，且覆盖一些综合三甲医院儿科和神经内科等科室。”

据悉，约有超3000种罕见病在儿童期发病，比例大约超五成，另有908种从儿童期到成年期皆可发病。其中，与遗传基因相关的罕见病发病率逐年升高，我国颁布的第一、二批罕见病目录绝大多数是遗传病。**

该投资人进一步表示，目前国内儿童遗传病患者超1000万人，且每年新增遗传病患儿近百万人，而这些遗传病患者平均需要5年左右才能确诊，诊断成本超过5万元，有效治疗率还很低，“赛福基因借助人工智能深入挖掘医疗数据，通过多学科联合设计治疗方案，能帮助患者改善治疗效果，填补较大的市场空白。

据《科创板日报》记者不完全梳理，国内罕见病主要企业包括康蒂尼药业、信念医药、曙方医药、博雅辑因、锦蓝基因、德益阳光、琅钰集团、标新生物、宇玫博生物、明码生物科技等，涵盖诊断、药物研发等领域。

2021年12月，国内罕见病细分领域企业北海康成正式登陆港股，成罕见病制药领域的“第一股”。但目前该企业市值仅1.36亿港元。

创始人为华东师范大学博士

赛福基因董事长、创始人余伟师，为华东师范大学生物医学博士，美国国立卫生研究院国家癌症研究所科学家。

此前，余伟师赴美攻读博士后从事基于二代测序在诱导干细胞的表观遗传学研究，这一过程也令他渐渐明朗了自己的职业方向即如何将围绕基因测序与基因数据相关的科研内容应用到临床，将相关的技术进行转化、落地。

彼时，也正是国内精准医疗与基因检测产业的爆发期。2015年前后，看到市场及“双创”政策带来的机会，余伟师开始筹备团队，并回到北京开始创业，成立了赛福基因。

随后，赛福基因搭建了国内遗传病诊断NGS方向较早涉足高通量测序的商业化运营团队，并把第一个应用场景锁定为儿童的癫痫神经系统相关性疾病，随后又拓展到了整个儿童的遗传病/罕见病领域，把基因检测和数据分析技术与临床相结合。

公开资料显示，赛福基因经历了4轮融资，投资方包括国中资本、朗玛峰创投等。

本轮融资的领投方锦江发展集团为成都国资，其成立于2021年5月，系锦江区区委区政府批准设立的区属国有独资公司，注册资本65亿元，资产总额超千亿元。

据财联社创投通执中数据，锦江发展集团多作为LP出资到股权投资基金中，直投项目则仅两个，除了赛福基因外，还有城市养老综合服务运营商——锦欣福星康养。

关于本次入资，锦江发展集团党委委员、副总经理黄安表示，“赛福基因的防诊疗一体化的模式，为遗传/罕见病患者提供了精准诊断和筛查服务，同时以斑马鱼模式动物为主的技术平台赋能了临床科研与药物研发，集团看好其在这些领域的市场潜力和发展前景。”