【2024 ASCO】亚盛医药四项研究入选,耐立克®治疗SDH缺陷型GIST最新进展获口头报告

美通社
2024-04-25 09:02:00
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中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2024年4月25日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司三个重点品种的四项临床研究入选2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,其中一项获口头报告。这三个重点品种分别为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(HQP1351;商品名:耐立克®)、Bcl-2选择性抑制剂APG-2575和FAK/ALK/ROS1三联抑制剂APG-2449。

一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要、最权威的学术交流盛会,将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。本届ASCO年会将于5月31日至6月4日(美国当地时间)在芝加哥McCormick会议中心以线上线下结合的形式举办。

亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示:"这是亚盛医药连续第七年亮相ASCO年会,很高兴能够又一次站在这一国际顶尖学术舞台展示公司的全球创新与研发实力。此次,我们将重点口头报告耐立克®在琥珀酸脱氢酶(SDH-)缺陷型胃肠间质瘤(GIST)这一无药可医领域取得的进展;此外,APG-2575治疗急性髓性白血病(AML)患者及华氏巨球蛋白血症(WM)患者、APG-2449治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的相关临床试验数据也将进一步展示。我们期待在后续会议期间与大家分享相关研究更为详实的信息。未来,亚盛医药将继续聚焦于重点品种的全球临床开发,早日为患者带来更多的治疗选择。

亚盛医药将在本届ASCO年会展示的四项最新临床试验进展包括:

耐立克®
Updated efficacy results of olverembatinib (HQP1351) in patients with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant succinate dehydrogenase (SDH)-deficient gastrointestinal stromal tumor (GIST) and paraganglioma
奥雷巴替尼(HQP1351)治疗酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的琥珀酸脱氢酶缺陷型(SDH-)胃肠道间质瘤(GIST)和副神经节瘤患者的最新疗效数据
摘要编号:11502
展示形式:口头报告
分会场标题:肉瘤(Sarcoma)
报告时间:
2024年6月3日星期一15:00 – 18:00 (美国中部时间)
2024年6月4日星期二凌晨4:00 – 上午7:00(北京时间)
第一作者:邱海波教授,中山大学肿瘤防治中心

APG-2575Lisaftoclax
Safety and efficacy of lisaftoclax, a novel BCL-2 inhibitor, in combination with azacitidine in patients with treatment-naïve or relapsed or refractory acute myeloid leukemia
新型Bcl-2抑制剂APG-2575Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗初治或复发/难治急性髓性白血病患者的有效性和安全性
摘要编号:6541
展示形式:壁报展示
分会场标题:血液肿瘤——白血病,骨髓增生异常综合征及异基因造血干细胞移植(Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant)
报告时间:
2024年6月3日星期一9:00 – 12:00(美国中部时间)
2024年6月3日星期一22:00 – 次日凌晨1:00(北京时间)
第一作者:王华锋博士,浙江大学医学院附属第一医院

Updated efficacy and safety results of BCL-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575) alone or combined with ibrutinib or rituximab in patients (pts) with Waldenström macroglobulinemia (WM)
Bcl-2抑制剂APG-2575Lisaftoclax)单药或与伊布替尼或利妥昔单抗联合治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的最新疗效和安全性数据
摘要编号:7078
展示形式:壁报展示
分会场标题:血液肿瘤——淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病(Hematologic Malignancies—Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia)
报告时间:
2024年6月3日星期一9:00 – 12:00(美国中部时间)
2024年6月3日星期一22:00 – 次日凌晨1:00(北京时间)
第一作者:Masa Lasica博士, 圣文森特医院(St. Vincent's Hospital) 

APG-2449
Updated study results of novel FAK/ALK/ROS1 inhibitor APG-2449 in patients (pts) with non-small-cell lung cancer (NSCLC) resistant to second-generation ALK inhibitors.
新型FAK/ALK/ROS1抑制剂APG-2449治疗对二代ALK抑制剂耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最新数据
摘要编号:3124
展示形式:壁报展示
分会场标题:新兴疗法——分子靶向药物和肿瘤生物学(Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology)
报告时间:
2024年6月1日星期六9:00 – 12:00(美国中部时间)
2024年6月1日星期六22:00 – 次日凌晨1:00(北京时间)
第一作者:马宇翔博士,中山大学肿瘤防治中心 

关于亚盛医药

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日,亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等,为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验,其中5项为全球注册III期临床研究。

用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种,并已在中国获批,是公司的首个上市品种。目前,耐立克®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。

截至目前,公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定,2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项,其中"重大新药创制"专项5项,包括1项"企业创新药物孵化基地"及4项"创新药物研发",另外承担"重大传染病防治"专项1项。

凭借强大的研发能力,亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局,并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命,以造福更多患者。

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