KRAS靶向药竞争升级,加科思首款产品申请上市,生产销售将选择合作模式

时代周报
2024-05-08 15:51:52
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作为公司成立以来递交的首个NDA,若Glecirasib顺利获批,意味着加科思将实现自我造血。

加科思药业(01167.HK)距离首个产品商业化仅一步之遥。

5月6日晚,加科思发布公告称,其自主研发的KRASG12C抑制剂戈来雷塞(通用名:Glecirasib;代号:JAB-21822)的新药上市申请(NDA)已正式向国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)提交,用于治疗二线及以上治疗带有KRASG12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

作为公司成立以来递交的首个NDA,若Glecirasib顺利获批,意味着加科思将实现自我造血。市场对此也给出了强烈的反应。5月7日,加科思盘中一度涨超35%,最终报收2.17港元/股,涨幅达16.67%。

对于Glecirasib的商业化规划,5月8日,加科思方面在回复时代周报记者采访时透露,加科思采取MAH(上市许可持有人制度),目前已经拿到了由北京药监局核发的《药品生产许可证》,将委托合作企业进行Glecirasib的生产。产品的销售也将与合作伙伴共同完成。

“不过公司尚未确定最终合作伙伴,目前还处于商业谈判阶段。”加科思方面表示。

作为首个被人类发现的致癌基因,KRAS(全称为“Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物”)在很长一段时间都被称作是“最难开发靶向药”的突变靶点。2021年,安进制药研发的Sotorasib(索托雷塞)在美国获批上市,KRAS“不可成药”的局面被打破。

截至目前,包括Sotorasib在内,全球仅两款KRASG12C抑制剂上市,另一款为抗癌药物制造商MiratiTherapeuticsInc.(下称“Mirati”)研发的Adagrasib,2023年10月,百时美施贵宝(BMS)宣布以48亿美元收购Mirati。

而在国内,虽然尚无相关药物获批上市,但包括Glecirasib在内,已有三款KRASG12C抑制剂向CDE递交了上市申请。2023年11月,信达生物(01801.HK)率先宣布,国家药监局已经正式受理IBI-351(KRASG12C抑制剂)的新药上市许可申请并纳入优先审评程序,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者。同年12月29日,益方生物(688382.SH)的KRASG12C抑制剂格舒瑞昔(D-1553)也向CDE递交了上市申请。

IBI-351是信达生物从生物技术公司劲方医药处引进而来。2021年9月,信达生物宣布与劲方医药达成全球独家授权协议,公司作为独家合作伙伴拥有IBI-351(劲方研发代号:GFH925)在中国(包括中国大陆、香港、澳门及台湾)的开发和商业化权利,并拥有全球开发和商业化权益的选择权。彼时,信达生物表示,公司在肺癌等领域里布局广泛,GFH925合作可以在单药和联合治疗(例如与PD-1联合用药)等方向进行临床探索,进一步完善公司在大瘤种领域的全面覆盖。

而在商业化方面,益方生物也早早选择与更强者合作。2023年8月,益方生物宣布,公司与正大天晴就公司在研产品D-1553签署《许可与合作协议》。公司授予正大天晴在协议期限内对益方生物D-1553产品在中国大陆地区开发、注册、生产和商业化的独家许可权。正大天晴将向公司支付最高不超过5.5亿元的首付款及里程碑款;并按年净销售额向公司分层支付特许权使用费。

对于未来可见的竞争及产品市场前景,加科思方面告诉时代周报记者,目前国内提交新药上市申请的适应症均为二线非小细胞肺癌。Glecirasib这款产品在未来不仅仅局限在肺癌领域,在二线非小细胞肺癌这一首发适应症上市后,加科思还会继续投入研发,探索结直肠癌、胰腺癌等其他适应症。

“此外,目前KRASG12C抑制剂单药的客观缓解率还有进一步提升的空间,与其他药物的联用是未来的发展方向,目前的主要方案包括联合化疗、联合PD-1以及联合SHP2抑制剂等,工业界还在进行更多的探索。”加科思方面强调,加科思是全球首家将KRASG12C抑制剂联合SHP2抑制剂推至三期注册性临床的公司,2023年在ESMO披露的临床数据显示,该联合疗法的客观缓解率为86.7%。

2024年2月19日,加科思宣布其自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312与Glecirasib联合用药在中国获批注册性三期临床试验,JAB-3312成为全球首个与KRASG12C抑制剂联合用药获批进入三期注册性临床研究的SHP2抑制剂。

成立于2015年的加科思,一直专注于开发针对癌症中无成药性靶点的新药。研发门槛高的同时也意味着更大的风险。2023年7月,因SHP2抑制剂遭艾伯维“退货”,加科思股价连续下挫,也引发了外界对于公司现金流的担忧。

对于公司的现金储备情况,加科思回应时代周报记者称,2023年末公司资金余额为12亿元,足够支持公司2年半至3年的研发活动。“Glecirasib作为加科思的首款商业化产品上市后,将为公司产生经营性现金流。我们也在考虑通过各种融资方式积极增加资金储备。”

2023年年报显示,报告期内,加科思亏损额为3.59亿元,上一年亏损额为3.72亿元。此外,研发开支上也有所缩减,为3.72亿元,较上一年减少7330万元,同比下降16.4%。

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